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gmp/gsp陰涼庫溫濕度要求?

     gmp/gsp陰涼庫溫濕度要求?GMP陰涼庫的溫濕度沒有固定的要求,不同的類目溫濕度要求不同,GSP陰涼庫的溫濕度一般常溫倉庫的溫度在0~30℃,相對濕度要求在45~75%。主要根據(jù)庫內(nèi)存放貨物的溫濕度要求進行設(shè)置。
    浩爽制冷GSP/GMP標(biāo)準(zhǔn)陰涼庫設(shè)計公司,為醫(yī)院、防疫站、醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)藥物流公司等設(shè)計建造各種規(guī)格醫(yī)藥冷庫。
 
    新版GSP對溫濕度監(jiān)控的要求:
    一、溫濕度的自動監(jiān)測和記錄
    (一)企業(yè)應(yīng)配置溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng),通過對庫房環(huán)境溫濕度的自動監(jiān)測和數(shù)據(jù)采集,對庫房溫濕度實行24小時連續(xù)、自動的監(jiān)測和實時記錄。
    (二)系統(tǒng)應(yīng)由管理主機、測點終端、運行軟件等組成,通過主服務(wù)器實時顯示和監(jiān)測各監(jiān)測點的溫濕度狀況,至少每5秒鐘要更新一次測點數(shù)據(jù),至少每30分鐘自動記錄一次溫濕度的實際數(shù)值。
    (三)系統(tǒng)測定溫濕度數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度應(yīng)符合:溫度±0.5℃,相對濕度±3%。
    (四)系統(tǒng)記錄的監(jiān)測數(shù)據(jù)應(yīng)真實、完整、準(zhǔn)確、有效,各測點數(shù)據(jù)通過網(wǎng)絡(luò)自動傳送到管理主機,系統(tǒng)采用可靠的方式進行數(shù)據(jù)保存,保存方式應(yīng)能防止用戶自行改動數(shù)據(jù)。
    二、溫濕度監(jiān)測設(shè)備的設(shè)置
    (一)每一獨立的藥品倉間(或庫房)、儲存設(shè)施均應(yīng)設(shè)置溫濕度監(jiān)測設(shè)備,用于對環(huán)境溫濕度的自動監(jiān)測和數(shù)據(jù)采集。
    (二)平面?zhèn)}庫一般每300平方米不應(yīng)少于1個監(jiān)測設(shè)備,每增加300平方米至少應(yīng)增加1個監(jiān)測設(shè)備;自動立體倉庫應(yīng)均勻分布在庫房的上、中、下位置,數(shù)量不應(yīng)少于9個。
    (三)監(jiān)測設(shè)備的設(shè)置應(yīng)考慮到倉庫結(jié)構(gòu)、出風(fēng)口、門窗位置以及藥品儲存區(qū)域等因素,防止對監(jiān)測數(shù)據(jù)造成的影響。
 
    三、溫濕度的調(diào)控和記錄
    (一)倉庫應(yīng)設(shè)置能有效調(diào)控溫濕度的設(shè)備,溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)具備控制節(jié)點指令輸出功能。當(dāng)庫房內(nèi)溫濕度平均值接近規(guī)定的上下限臨界值或超出規(guī)定范圍時,系統(tǒng)應(yīng)能實現(xiàn)就地及指定地點聲光報警功能。
    (二)倉庫管理人員應(yīng)根據(jù)系統(tǒng)的提示,及時啟動溫濕度調(diào)控設(shè)備或采取相應(yīng)措施進行溫濕度的有效調(diào)控,直至庫房環(huán)境溫濕度達(dá)到規(guī)定的范圍。溫濕度調(diào)控過程應(yīng)予以記錄。
    四、系統(tǒng)在供電中斷情況下應(yīng)能保證繼續(xù)工作,正常監(jiān)測、記錄各測點溫濕度狀況,并在斷電情況發(fā)生時在指定點聲光報警及對指定人員通訊提示。
    五、冷藏庫(或冷凍庫)應(yīng)至少安裝2個監(jiān)測設(shè)備,當(dāng)溫度超出規(guī)定上下限時,能實現(xiàn)即時啟動溫度調(diào)控設(shè)備進行溫度調(diào)控,并在指定地點聲光報警和對指定人員通訊提示。
    六、設(shè)立分支機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè),應(yīng)對下設(shè)分支機構(gòu)的各類倉庫建立統(tǒng)一的自動溫濕度監(jiān)控平臺,通過互聯(lián)網(wǎng)或局域網(wǎng)實現(xiàn)遠(yuǎn)程的實時監(jiān)測、數(shù)據(jù)采集、記錄、設(shè)備控制以及異常狀況報警等功能。
    七、溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)備應(yīng)至少每年定期進行校準(zhǔn)或準(zhǔn)確度校驗并記錄。溫濕度監(jiān)測、調(diào)控及設(shè)備校準(zhǔn)記錄保存應(yīng)不少于3年。
    八、系統(tǒng)應(yīng)能實現(xiàn)接受藥品監(jiān)督管理部門實時監(jiān)管的條件。
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